Lynchov syndróm

Charakteristika

Lynchov syndróm je vrodené genetické ochorenie, ktoré výrazne zvyšuje riziko rakoviny hrubého čreva a konečníka už v mladom veku. Iný názov pre túto chorobu je Hereditárny nepolypózny kolorektálny karcinóm (Hereditary Non-polyposis Colorectal Cancer – HNPCC). Podstatou choroby sú vrodené genetické mutácie niektorých génov, ktoré sú dôležité pre opravu DNA v bunkách. Zlá funkcia týchto génov vedie k tomu, že sa v genetickej výbave buniek hromadia mutácie a časom dochádza k veľmi jednoduchej premene takto narušených buniek na nádorové bunky. U Lynchovho syndrómu je typický rodinný výskyt tejto choroby. Mutácie v génoch zodpovedných za opravu DNA vedú k nekontrolovanému rastu buniek. Okrem rakoviny hrubého čreva môže zvýšiť aj riziko rakoviny maternice, žalúdka, vaječníkov a ďalších orgánov.

Príznaky

  • Nádory hrubého čreva alebo konečníka – častokrát v mladšom veku
  • Časté polypy v čreve
  • Rakovina maternice, vaječníkov, žalúdka, močových ciest u pacientov s Lynchovým syndrómom
  • Rodinná anamnéza rakoviny hrubého čreva v mladom veku

Kedy navštíviť lekára

Ak má člen rodiny Lynchov syndróm, povedzte to svojmu lekárovi.

Kategória

Symptómy

Ďalšie choroby