Charakteristika
Lynchov syndróm je vrodené genetické ochorenie, ktoré výrazne zvyšuje riziko rakoviny hrubého čreva a konečníka už v mladom veku. Iný názov pre túto chorobu je Hereditárny nepolypózny kolorektálny karcinóm (Hereditary Non-polyposis Colorectal Cancer – HNPCC). Podstatou choroby sú vrodené genetické mutácie niektorých génov, ktoré sú dôležité pre opravu DNA v bunkách. Zlá funkcia týchto génov vedie k tomu, že sa v genetickej výbave buniek hromadia mutácie a časom dochádza k veľmi jednoduchej premene takto narušených buniek na nádorové bunky. U Lynchovho syndrómu je typický rodinný výskyt tejto choroby. Mutácie v génoch zodpovedných za opravu DNA vedú k nekontrolovanému rastu buniek. Okrem rakoviny hrubého čreva môže zvýšiť aj riziko rakoviny maternice, žalúdka, vaječníkov a ďalších orgánov.
Príznaky
- Nádory hrubého čreva alebo konečníka – častokrát v mladšom veku
- Časté polypy v čreve
- Rakovina maternice, vaječníkov, žalúdka, močových ciest u pacientov s Lynchovým syndrómom
- Rodinná anamnéza rakoviny hrubého čreva v mladom veku
Kedy navštíviť lekára
Ak má člen rodiny Lynchov syndróm, povedzte to svojmu lekárovi.
